ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែឧសភាst, កំណែថ្មីនៃនិងត្រូវបានអនុវត្តជាផ្លូវការ។
រដ្ឋបានចង្អុលបង្ហាញថាវិធានការទាំងពីរនឹងត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាតម្រូវការ "តឹងរ៉ឹងបំផុតទាំងបួន" ។
ទីមួយ <បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ> គួរតែត្រូវបានដាក់បញ្ចូល ប្រព័ន្ធនៃការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងឧបករណ៍ថតសំឡេងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងពេញលេញ។ដំណើរការអាជ្ញាបណ្ណរដ្ឋបាលគួរតែត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរ វិធានការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចគួរតែត្រូវបានពង្រឹង មធ្យោបាយត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចគួរតែត្រូវបានកែលម្អ ការទទួលខុសត្រូវចម្បងរបស់សហគ្រាសគួរតែត្រូវបានពង្រឹង ហើយការដាក់ទណ្ឌកម្មចំពោះអំពើខុសច្បាប់គួរតែត្រូវបានពង្រឹងបន្ថែមទៀត។
ទីពីរ តម្រូវការគ្រប់គ្រងសម្រាប់ការលក់ ការដឹកជញ្ជូន ការផ្ទុក និងទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀតនៃទំនាក់ទំនងអាជីវកម្មគួរតែត្រូវបានកែលម្អ ការផ្តល់ពាក់ព័ន្ធលើការគ្រប់គ្រងការតាមដានដូចជាការត្រួតពិនិត្យការទិញ និងកំណត់ត្រាលក់គួរតែត្រូវបានកែលម្អ និងការទទួលខុសត្រូវគុណភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកចុះឈ្មោះ និងអ្នកដាក់ឯកសារសម្រាប់ការលក់។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលបានចុះបញ្ជី និងដាក់ឯកសាររបស់ពួកគេគួរតែត្រូវបានពង្រឹង។
ទីបី ប្រព័ន្ធរបាយការណ៍ផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើង ដោយបញ្ជាក់ពីតម្រូវការនៃរបាយការណ៍ប្រភេទផលិតផល របាយការណ៍ថាមវន្តផលិតកម្ម របាយការណ៍ផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌផលិតកម្ម និងរបាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯងប្រចាំឆ្នាំស្តីពីប្រតិបត្តិការនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព។
ទី៤ ការទទួលខុសត្រូវក្នុងការត្រួតពិនិត្យគួរតែត្រូវយកដោយមន្ទីរពាក់ព័ន្ធ។ការទទួលខុសត្រូវរបស់នាយកដ្ឋាននិយតកម្មគ្រប់លំដាប់ថ្នាក់គួរតែត្រូវបានកែលម្អ និងកែលម្អ ហើយទម្រង់ផ្សេងៗនៃការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចគួរតែត្រូវបានកែលម្អ ដូចជាការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ច ការត្រួតពិនិត្យគន្លឹះ ការត្រួតពិនិត្យតាមដាន ការត្រួតពិនិត្យមូលហេតុ និងការត្រួតពិនិត្យពិសេស។
ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិគ្រប់គ្រង
1. គោលការណ៍ និងតម្រូវការនៃការគ្រប់គ្រងចាត់ថ្នាក់៖
ប្រតិបត្តិការនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ I មិនតម្រូវឱ្យមានការអនុញ្ញាត និងការដាក់ឯកសារទេ។ប្រតិបត្តិការឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ II ត្រូវស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងឯកសារ។ការដាក់ឯកសារប្រតិបត្តិការនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ II ដែលសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពផលិតផលមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយដំណើរការចរាចរអាចត្រូវបានលើកលែង ហើយប្រតិបត្តិការនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ III នឹងត្រូវស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងអាជ្ញាប័ណ្ណ។
2. គោលការណ៍និយតកម្ម និងតម្រូវការ៖
តាមរយៈការប្រើប្រាស់ទូលំទូលាយនៃការត្រួតពិនិត្យចៃដន្យ ការត្រួតពិនិត្យជើងហោះហើរ ការសម្ភាសន៍ការទទួលខុសត្រូវ ការព្រមានសុវត្ថិភាព ឯកសារឥណទាន និងប្រព័ន្ធផ្សេងទៀត ពង្រឹងវិធានការបទប្បញ្ញត្តិ កែលម្អមធ្យោបាយបទប្បញ្ញត្តិ និងលើកកម្ពស់ការអនុវត្តការទទួលខុសត្រូវបទប្បញ្ញត្តិ។
3. តម្រូវការនៃគោលការណ៍តាមដាន៖
វាត្រូវបានចែងថាសហគ្រាសត្រូវបង្កើត និងអនុវត្តប្រព័ន្ធកត់ត្រាការត្រួតពិនិត្យការទិញ។សហគ្រាសដែលចូលរួមក្នុងអាជីវកម្មលក់ដុំឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ II និងថ្នាក់ III និងអាជីវកម្មលក់រាយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ III ត្រូវបង្កើតប្រព័ន្ធកត់ត្រាការលក់។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ឧសភា-១៦-២០២២