ផលិតផល

ការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តសំដៅលើដំណើរការនៃការវាយតម្លៃជាប្រព័ន្ធអំពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលត្រូវលក់ និងប្រើប្រាស់ស្របតាមនីតិវិធីច្បាប់ ដើម្បីសម្រេចថាតើត្រូវយល់ព្រមលើការលក់ និងប្រើប្រាស់របស់ពួកគេឬយ៉ាងណា។វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា Cហ៊ិនការចុះឈ្មោះឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តក្នុងស្រុក និងការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្រៅប្រទេស។ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅក្រៅប្រទេស មិនថាថ្នាក់ I ថ្នាក់ II ឬថ្នាក់ III គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋប៉េកាំង៖ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្នុងស្រុក ថ្នាក់ I និងថ្នាក់ទី 2 គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្នុងខេត្ត ឬក្រុង និងថ្នាក់។ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ III គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់រដ្ឋ។វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសំដៅលើអត្តសញ្ញាណប័ណ្ណស្របច្បាប់នៃផលិតផលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការត្រួតពិនិត្យនិងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិធានការត្រួតពិនិត្យនិងការគ្រប់គ្រងការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនិងវិធានការសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការចុះបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលចេញដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថរបស់រដ្ឋ ផលិតផលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រផលិតនិង / ឬលក់នៅក្នុងប្រទេសចិនត្រូវបំពេញតាមតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដែលត្រូវគ្នា។តម្រូវការទាំងនេះរួមមាន:

1) ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតកម្ម;

2) ផលិតផលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជី។

Foosin បានទទួលការចុះឈ្មោះវេជ្ជសាស្រ្តរួចហើយនៅក្នុងប្រទេសចិនចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2006 កំណែចុងក្រោយបំផុតដូចខាងក្រោម:

លេខវិញ្ញាបនបត្រចុះឈ្មោះ៖ lxzz 20152020252

ឯកសារ​ភ្ជាប់: